Nový zákon o léčivech zavede v souladu s revidovanou evropskou legislativou (směrnice 2001/83/ES ve znění směrnice 2004/27/ES) opatření zajišťující lepší informovanost nevidomých a slabozrakých o léčivých přípravcích.

Podle směrnice 2001/83/ES je držitel rozhodnutí o registraci humánního léčivého přípravku povinen zajistit, aby příbalové informace humánního léčivého přípravku byly ve spolupráci s organizací nevidomých a slabozrakých a na její žádost vhodným způsobem zpřístupněny pro nevidomé a slabozraké občany.

Sjednocená organizace nevidomých a slabozrakých ČR nabízí držitelům rozhodnutí o registraci efektivní řešení požadavků, které na ně budou v této souvislosti kladeny, a to zejména

• převod informace příbalového letáku do všech forem záznamu, které zrakově postižení občané ke zpřístupnění informací používají - portál www.pribaloveletaky.cz
• garanci splnění požadavků stanovených výše zmíněnou legislativou v oblasti zpřístupňování příbalových informací.

Máte-li zájem o další informace, kontaktujte nás!

Kontakt:
SONS ČR
Jaroslav Rusnák
Krakovská 21, 110 00 Praha 1
Mobil: 775 438 208
E-mail: braill@sons.cz