Webový Archiv časopisu Zora a jejich příloh

Šéfredaktorka Daniela Thampy
Redaktoři: Petr Mašek, Ilona Ozimková, Bc. Jiří Hubáček, Daniela Thampy, Mgr. Ing. Antonín Vraný, PhDr. Václav Senjuk
Adresa redakce: Krakovská 21, 110 00 Praha 1
Telefon: 221 462 472
e-mail: zora@sons.cz
Roční předplatné činí 330 Kč
Vydává: SONS ČR
Projekt je realizován za finanční podpory Ministerstva zdravotnictví.

Internetový komplet obsahuje časopisy ZORA, EMA, Azor, Obzor, Kontakty a Světluška (přílohy pro žáky ZŠ) a časopis Téčko.

Periodika z minulých let bez nutnosti přihlášení

Pro aktuální periodika z tohoto roku použijte přihlášení pro předplatitele

Časopis ZORA, časopis pro zrakově postižené číslo 24 prosinec 2020

zpět na seznam časopisů | textový soubor časopisu [nové okno] | zip soubor časopisu
článek se po vybrání zobrazí pod obsahem

Obsah

ÚVODEM: Umět odejít
STALO SE: Přehledně
LIDÉ KOLEM NÁS: Když hudba prostupuje celým životem
LITERÁRNÍ KLÁNÍ
Valašské kotáry vás očekávají
ZORA RADÍ A INFORMUJE: Rozjímání pro koukavé – 1. část
ZDRAVÍ: Když se řekne prekanceróza
Zvládneme v budoucnu léčit i dědičné choroby?
NĚCO K VÁNOCŮM… A NĚCO K SILVESTRU
Anekdoty
Recepty na punč
Tiráž

Zvládneme v budoucnu léčit i dědičné choroby?

Usherův syndrom je závažné dědičné onemocnění, které se objevuje v prvních dvou desetiletích života. Postihuje zrak i sluch, ale zatímco porucha sluchu je většinou patrná od raného dětství, porucha zraku se obvykle přidává později. Projevuje se omezeným zorným polem, horším vnímáním kontrastů, šeroslepostí, ale v závažných případech i částečnou nebo úplnou hluchoslepotou. Kromě toho se mohou objevit také poruchy rovnováhy. V České republice trpí Usherovým syndromem asi 400 osob.
Už v roce 1858 popsal pruský průkopník oftalmologie Albrecht von Graefe případ neslyšícího pacienta s poruchou pigmentace očí. Barva každého jeho oka byla jiná. Navíc jeho dva bratři trpěli stejnými příznaky. Domněnku, že jde o dědičnou chorobu, potvrdil jeho student Richard Liebreich. Onemocněním totiž v Berlíně, kde svá sledování prováděl, trpěli sourozenci a rodiny napříč všemi generacemi. Naopak nenacházel žádné ojedinělé případy. Syndrom poprvé popsal v roce 1935 skotský oftalmolog Charles Usher. V roce 1977 byly pak rozlišeny a popsány jeho tři základní typy. Ty se postupně dále upřesňovaly. Účinná léčba však už byla nad naše síly.
Nyní svitla pacientům velká naděje. Nejprve byla objevena struktura poškozeného genu, který je původcem Usherova syndromu. Následně němečtí vědci vyrobili zdravý gen a vpravili ho do těla viru. Čeští vědci pak vyšlechtili výzkumná miniprasata s poškozeným genem. Pro výzkum genové terapie jsou vhodnější než třeba laboratorní myši, protože se více podobají člověku. Jednomu z nich už byl aplikován do sítnice virus se správným genem. A skutečně, oko začalo produkovat bílkovinu, jejíž nedostatek onemocnění způsobuje.
Jde o poměrně běžný, krátký a bezpečný operační výkon. Pokud se prokáže jeho úspěšnost, bylo by možné provádět ho na několika pracovištích i v našich nemocnicích.

Jiří Petr
Zdroj: tichezpravy.cz, nemoc-pomoc.cz

Obsah

Hlavička časopisu

Ročník 104 číslo 24 prosinec 2020
OBSAH
ÚVODEM
Umět odejít
STALO SE
Přehledně
LIDÉ KOLEM NÁS
Když hudba prostupuje celým životem
LITERÁRNÍ KLÁNÍ
Valašské kotáry vás očekávají
ZORA RADÍ A INFORMUJE
Rozjímání pro koukavé – 1. část
ZDRAVÍ
Když se řekne prekanceróza
Zvládneme v budoucnu léčit i dědičné choroby?
NĚCO K VÁNOCŮM… A NĚCO K SILVESTRU
Svátek svatého Mikuláše
Anekdoty
Recepty na punč

V případě zájmu o předplatné volejte na 221 462 472 nebo pište na zora-objednavky@sons.cz. Můžete též využít online objednávkový formulář. V případě technických problémů či problémů s přihlášením pište na zora-webarchiv@sons.cz.